5岁小女孩在澳洲只能活9个月，父母卖房出国治疗，如今痊愈

最近，一个曾经被诊断为患有不可治愈脑瘤疾病的五岁珀斯小女孩，在墨西哥接受治疗后，竟然奇迹般地痊愈了！

三年前，Annabelle Nguyen被不幸诊断出罕见病“弥漫性脑桥神经胶细胞瘤”（DIPG），这种病是排在白血病后的儿童第二高发病癌症，没有诱因，医生认为她的存活率仅有1%，最多只能再活六到九个月。

但女孩的父母不愿意就此放弃，不顾澳洲医生的医疗建议，打算带女儿到海外进行医疗求助，以求一线生机。

女孩父母的此举在当时受到了澳洲医生的警告，他们的专业意见一致认为，去国外治病没有保障，既昂贵又冒险。

按照珀斯医生的诊断，患有致命脑瘤的小Annabelle本来是没有机会度过自己的第四个生日的。

但是在本周日，墨西哥的医生告诉女孩的父母，最新的头部扫描显示，女孩的脑瘤已经消失了。

“我当时根本简直说不出话，既哭不出来也笑不出来，一瞬间好像什么也不会做了，除了‘真的吗’以外没有任何想法……因为这太难以置信了！”女孩的妈妈这样描述自己听到医生诊断结果时的心情。

曾经珀斯的医生“宣判”小女孩只剩下9个月的生命，但父母倾家荡产，卖掉了包括房子在内的所有可以卖的东西，带着孩子到墨西哥去接受治疗，一家人因此才收获了新生。

小女孩的父母说：“现在她（Annabelle）的脑部没有肿瘤和其他任何异常，除了感激与开心，再没有其他的词能形容我们现在的心情。”

据悉，由于关于这项治疗方案的研究还非常少，它在包括澳大利亚在内的世界上大多数国家都还不能操作。

Nick Gottardo博士也提醒道，实行这项治疗方案需要非常慎重，因为有多次结果证明其效果不尽如人意，甚至很差。

Annabelle接受了十次治疗，花费超过30万澳元，而在第七次治疗之前，她的病情都还没有任何好转。

Annabelle在墨西哥接受的是一种免疫治疗和动脉内化疗药物治疗相结合的方法，但是同样接受这种治疗的DIPG患者，5岁的阿德莱德孩子Alexia Eljourdi就没有这样的幸运，在与病魔抗争三年后，还是于去年七月去世。

虽然现在形势比较乐观，但小女孩接下来还要继续在墨西哥接受三个月的治疗，而且治疗成功后也需要时刻观察病情。

网友们对此事也非常关注。一方面，大家认为对于所谓的“不治之症”，哪怕还有一线希望，再贵再冒险也要尝试，因为没什么结果会比等死更坏。

"昂贵？无保障？风险大？如果我被告知自己除了等死什么也做不了，我愿意冒任何风险。还有什么结果比死更坏呢？？”

“风险大？效果差？还有什么会比被诊断出自己只剩下几个月生命更差的？哈？而且，什么叫没有证据显示此治疗方案有效？如果你病危的孩子被告知还有一线希望，难道你不会想要把握住吗？”

另一方面，大家也吐槽了澳洲“看病贵”以及医疗不先进的问题，希望澳政府能更多地“学习外国先进医疗技术”……

“救命的治疗费用不应该如此昂贵。如果我的孩子命悬一线，无论治愈几率多么微小，我都愿意不惜一切代价去试一试。”

“我的一个亲人就是死于和脑瘤类似的胶质母细胞瘤。现在医院治愈这些疾病的成功率都非常低，但他们用的还是放射治疗和化疗这些既不是核心的、也起不到什么作用的治疗方法。为什么澳洲政府不能拓宽药物临床试验领域、从外国试验中借鉴一些东西呢？”

不管怎么样，Annabelle的奇迹都是我们最希望看到的，还记得去年底，悉尼有一个华人小女孩也是患了同样的病，她的家庭也是将最后的希望放在了墨西哥的这种治疗方法上，希望Annabelle的好消息能给更多家庭带去希望。

来源：7News、The West Australian

图片来自Dailymail